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Secondary myelodysplastic syndrome after treatment for promyelocytic leukemia: clinical and genetic features of two cases
Autor(es) : Panizo, C. (Carlos)
Patiño, A. (Ana)
Lecumberri, R. (Ramón)
Calasanz-Abinzano, M.J. (Maria Jose)
Odero, M.D. (Maria Dolores)
Bendandi, M. (Maurizio)
Rocha, E. (Eduardo)
Palabras clave : Leukemia, Promyelocytic, Acute/complications/drug therapy/genetics
Myelodysplastic Syndromes/complications/genetics/pathology
Fecha incorporación: 2003
Editorial : Elsevier
Versión del editor: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0165460802008592
ISSN: 1873-4456
Cita: Panizo C, Patiño A, Lecumberri R, Calasanz MJ, Odero MD, Bendandi M, et al. Secondary myelodysplastic syndrome after treatment for promyelocytic leukemia: clinical and genetic features of two cases. Cancer Genet Cytogenet 2003 Jun;143(2):178-181.
Resumen
Acute promyelocytic leukemia (APL) represents a biologic and clinically well-defined subtype of acute nonlymphocytic leukemia with specific morphologic and karyotypic characteristics. Although secondary leukemia and myelodysplastic syndromes (MDS) are the most frequent secondary neoplasms following chemotherapy for acute leukemia, their development after complete remission in patients with APL is uncommon. We describe the clinical and genetic features of two APL patients who achieved CR after chemotherapy and all-trans retinoid acid treatment and subsequently developed a MDS. Therapy-related MDS karyotype changes such as abnormalities of chromosomes 5 and 7 were found in the cytogenetic analysis. Since TP53 alteration was detected in one case, possible implications of these findings in the onset of MDS are discussed.
Enlace permanente: http://hdl.handle.net/10171/19584
Aparece en las colecciones: DA - CIMA - Oncología - Inmunoterapia - Artículos de Revista
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Ficheros en este registro:
Fichero:  2003 CGC MDS.pdf
Descripción: 
Tamaño:  227,75 kB
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