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Methylthioadenosine
Autor(es) : Avila, M.A. (Matías Antonio)
Garcia-Trevijano, E.R. (Elena R.)
Lu, S.C. (Shelly C.)
Corrales, F.J. (Fernando José)
Mato, J.M. (José María)
Palabras clave : Methylthioadenosine
S-adenosylmethionine
MTAP
Fecha incorporación: 2004
Editorial : Elsevier
Versión del editor: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1357272503004199
ISSN: 1878-5875
Cita: Avila MA, Garcia-Trevijano ER, Lu SC, Corrales FJ, Mato JM. Methylthioadenosine. Int J Biochem Cell Biol 2004 Nov;36(11):2125-2130.
Resumen
5'-Methylthioadenosine (MTA) is a naturally occurring sulfur-containing nucleoside present in all mammalian tissues. MTA is produced from S-adenosylmethionine mainly through the polyamine biosynthetic pathway, where it behaves as a powerful inhibitory product. This compound is metabolized solely by MTA-phosphorylase, to yield 5-methylthioribose-1-phosphate and adenine, a crucial step in the methionine and purine salvage pathways, respectively. Abundant evidence has accumulated over time suggesting that MTA can affect cellular processes in many ways. MTA has been shown to influence numerous critical responses of the cell including regulation of gene expression, proliferation, differentiation and apoptosis. Although most of these responses have been observed at the pharmacological level, their specificity makes it tempting to speculate that endogenous MTA could play a regulatory role in the cell. Finally, observations carried out in models of liver damage and cancer demonstrate a therapeutic potential for MTA that deserves further consideration.
Enlace permanente: http://hdl.handle.net/10171/21380
Aparece en las colecciones: DA - CIMA - Unidad de Proteómica, Genómica y Bioinformática - Artículos de revista
DA - CIMA - Terapia génica y Hepatología - Hepatología bioquímica - Artículos de revista

Ficheros en este registro:
Fichero:  IJBCB_2004_36_2125.pdf
Descripción: 
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