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Methylthioadenosine phosphorylase gene expression is impaired in human liver cirrhosis and hepatocarcinoma
Autor(es) : Berasain, C. (Carmen)
Hevia, H. (Henar)
Fernandez-Irigoyen, J. (Joaquín)
Larrea, E. (Esther)
Caballeria, J. (Juan)
Mato, J.M. (José María)
Prieto, J. (Jesús)
Corrales, F.J. (Fernando José)
Garcia-Trevijano, E.R. (Elena R.)
Avila, M.A. (Matías Antonio)
Palabras clave : Liver
Methylthioadenosine phosphorylase
Cirrhosis
Hepatocarcinoma
Gene expression
Fecha incorporación: 2004
Editorial : Elsevier
Versión del editor: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0925443904001371
ISSN: 0006-3002
Cita: Berasain C, Hevia H, Fernandez-Irigoyen J, Larrea E, Caballeria J, Mato JM, et al. Methylthioadenosine phosphorylase gene expression is impaired in human liver cirrhosis and hepatocarcinoma. Biochim Biophys Acta 2004 Nov 5;1690(3):276-284.
Resumen
Methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) is a key enzyme in the methionine and adenine salvage pathways. In mammals, the liver plays a central role in methionine metabolism, and this essential function is lost in the progression from liver cirrhosis to hepatocarcinoma. Deficient MTAP gene expression has been recognized in many transformed cell lines and tissues. In the present work, we have studied the expression of MTAP in human and experimental liver cirrhosis and hepatocarcinoma. We observe that MTAP gene expression is significantly reduced in human hepatocarcinoma tissues and cell lines. Interestingly, MTAP gene expression was also impaired in the liver of CCl4-cirrhotic rats and cirrhotic patients. We provide evidence indicating that epigenetic mechanisms, involving DNA methylation and histone deacetylation, may play a role in the silencing of MTAP gene expression in hepatocarcinoma. Given the recently proposed tumor suppressor activity of MTAP, our observations can be relevant to the elucidation of the molecular mechanisms of multistep hepatocarcinogenesis.
Enlace permanente: http://hdl.handle.net/10171/21382
Aparece en las colecciones: DA - CIMA - Terapia génica y Hepatología - Inmunología clínica - Artículos de revista
DA - CIMA - Terapia génica y Hepatología - Oncobiología - Artículos de revista
DA - CIMA - Unidad de Proteómica, Genómica y Bioinformática - Artículos de revista
DA - CIMA - Terapia génica y Hepatología - Hepatología bioquímica - Artículos de revista

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