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Substitutions of fluorine atoms and phenoxy groups in the synthesis of quinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives.
Autor(es) : Vicente, E. (Esther)
Villar, R. (Raquel)
Burguete, A. (Asunción)
Solano, B. (Beatriz)
Ancizu, S. (Saioa)
Perez-Silanes, S. (Silvia)
Aldana, I. (Ignacio)
Monge, A. (Antonio)
Palabras clave : Quinoxaline
N-oxides
Beirut reaction
Gaseous ammonia
Fecha incorporación: 2008
Editorial : MDPI
Versión del editor: http://www.mdpi.com/journal/molecules
ISSN: 1420-3049
Cita: Vicente E, Villar R, Burguete A, Solano B, Ancizu S, Perez-Silanes S, et al. Substitutions of fluorine atoms and phenoxy groups in the synthesis of quinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives. Molecules 2008 Jan 18;13(1):86-95.
Resumen
The unexpected substitution of fluorine atoms and phenoxy groups attached to quinoxaline or benzofuroxan rings is described. The synthesis of 2-benzyl- and 2-phenoxy- 3-methylquinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives was based on the classical Beirut reaction. The tendency of fluorine atoms linked to quinoxaline or benzofuroxan rings to be replaced by a methoxy group when dissolved in an ammonia saturated solution of methanol was clearly demonstrated. In addition, 2-phenoxyquinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives became 2-aminoquinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives in the presence of gaseous ammonia.
Enlace permanente: http://hdl.handle.net/10171/23596
Aparece en las colecciones: DA - Farmacia - Orgánica - Artículos de revista
DA - CIFA - I+D de medicamentos - Artículos de revistas

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Tamaño:  65,52 kB
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