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Unexpected reduction of ethyl 3-phenylquinoxaline-2- carboxylate 1,4-di-N-oxide derivatives by amines.
Autor(es) : Lima, L.M. (Lidia M.)
Vicente, E. (Esther)
Solano, B. (Beatriz)
Perez-Silanes, S. (Silvia)
Aldana, I. (Ignacio)
Monge, A. (Antonio)
Palabras clave : Quinoxaline
N-oxides
Reduction
Carboxylate
Amines
Fecha incorporación: 2008
Editorial : MDPI
Versión del editor: http://www.mdpi.com/journal/molecules
ISSN: 1420-3049
Cita: Lima LM, Vicente E, Solano B, Perez-Silanes S, Aldana I, Monge A. Unexpected reduction of ethyl 3-phenylquinoxaline-2- carboxylate 1,4-di-N-oxide derivatives by amines. Molecules 2008 Jan 17;13(1):78-85.
Resumen
The unexpected tendency of amines and functionalized hydrazines to reduce ethyl 3-phenylquinoxaline-2-carboxylate 1,4-di-N-oxide (1) to afford a quinoxaline 1c and mono-oxide quinoxalines 1a and 1b is described. The experimental conditions were standardized to the use of two equivalents of amine in ethanol under reflux for two hours, with the aim of studying the distinct reductive profiles of the amines and the chemoselectivity of the process. With the exception of hydrazine hydrate, which reduced compound 1 to a 3-phenyl-2-quinoxalinecarbohydrazide derivative, the amines only acted as reducing agents.
Enlace permanente: http://hdl.handle.net/10171/23598
Aparece en las colecciones: DA - Farmacia - Orgánica - Artículos de revista
DA - CIFA - I+D de medicamentos - Artículos de revistas

Ficheros en este registro:
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