Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.creator | Martinez-Peric, R. (Rodrigo) | - |
dc.creator | Villas-Tome, C. (Carlos) | - |
dc.creator | Barrios, R.H. (Raúl H.) | - |
dc.creator | Sierrasesumaga, L. (Luis) | - |
dc.creator | Beguiristain-Gurpide, J.L. (José Luis) | - |
dc.date.accessioned | 2013-08-18T16:52:11Z | - |
dc.date.available | 2013-08-18T16:52:11Z | - |
dc.date.issued | 1993 | - |
dc.identifier.citation | Martínez Peric R, Villas C, Barrios RH, Sierra Sesúmaga L, Beguiristain JL. Histiocitosis X. Rev Med Univ Navarra. 1993 Apr-Jun;38(2):41-47 | es_ES |
dc.identifier.issn | 0556-6177 | - |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10171/29591 | - |
dc.description.abstract | Presentamos una revisión bibliográfica y de nuestra experiencia clínica en el diagnóstico y tratamiento de la Histiocitosis X, término que engloba el granuloma eosinófilo, el síndrome de Hand-Schüller-Christian y el síndrome de Letterer-Siwe. Tuvimos un total de 28 casos, con un promedio de edad de 11.8 años y una distribución por sexo de 18 (64%) hombres y 10 (36%) mujeres. De los casos estudiados, 17 lesiones fueron solitarias y 8 pacientes tuvieron lesiones óseas múltiples. Tres pacientes padecieron formas diseminadas de la enfermedad. De éstos, dos eran síndrome de Hand-Schüller-Christian y uno de Letterer-Siwe. La localización más frecuente fue el fémur en los pacientes con localización ósea solitaria y el cráneo en los de localización ósea múltiple. El número total de lesiones fue de 47. El tratamiento aplicado dependió del tipo de localización, la forma clínica y el número de lesiones. Los pacientes con localización ósea solitaria (17) fueron tratados con legrado e injerto en 6 casos, resección segmentaria en 3, legrado en otros 3, radioterapia en 1 y 4 pacientes no recibieron tratamiento. Los pacientes con lesiones óseas múltiples (8) fueron tratados con cirugía en 4 ocasiones, radioterapia en 2, cirugía y radioterapia en 1 y, finalmente, un paciente no recibió tratamiento. Las formas diseminadas fueron tratadas con cirugía de la lesión principal dependiendo de las manifestaciones clínicas, así como quimioterapia y radioterapia. El pronóstico de casi todos los casos estudiados fue bueno, observándose regresión de la enfermedad incluso sin tratamiento específico. El caso de enfermedad diseminada aguda tipo Letterer-Siwe falleció por las complicaciones generales propias de la enfermedad. | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Universidad de Navarra | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.subject | Histiocitosis X | es_ES |
dc.title | Histiocitosis X | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_ES |
dc.type.driver | info:eu-repo/semantics/article | es_ES |
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