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dc.creatorNarbona, J. (Juan)-
dc.date.accessioned2013-12-20T13:51:49Z-
dc.date.available2013-12-20T13:51:49Z-
dc.date.issued1999-
dc.identifier.citationNarbona J. El síndrome de Rett como patología de la hodogénesis. Rev Neurol. 1998, 28: 97-101es_ES
dc.identifier.issn1576-6578-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10171/34778-
dc.description.abstractEn los últimos cinco años se viene adoptando la concepción del síndrome de Rett como un peculiar trastorno del neurodesarrollo posmigracional que impide la correcta formación de las interconexiones dendríticas en estructuras corticales y subcorticales. Se comenta aquí la particular patocronía de las formas clásicas y los datos más recientes de investigación neurobiológica y genética que sugieren posibles explicaciones, a confirmar en el futuro, acerca de la naturaleza y el origen de este síndrome.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherElsevieres_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectSíndrome de Rettes_ES
dc.subjectHodogénesises_ES
dc.titleEl síndrome de Rett como patología de la hodogénesises_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES

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