Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Lasarte, J.J. (Juan José) | - |
dc.creator | Rudilla, F. (Francesc) | - |
dc.date.accessioned | 2014-01-23T08:25:53Z | - |
dc.date.available | 2014-01-23T08:25:53Z | - |
dc.date.issued | 2014 | - |
dc.date.submitted | 2011-07-04 | - |
dc.identifier.citation | RUDILLA SALVADOR, F. “Desarrollo de nuevos métodos de vacunación basados en la anafilotoxina C5a y la proteína extra A de la fibronectina y péptidos sintéticos inhibidores de las células T reguladoras”. Lasarte, J.J. (dir.). Tesis doctoral. Universidad de Navarra, Pamplona, 2011 | es_ES |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10171/34923 | - |
dc.description.abstract | Una de las características del sistema inmunitario es su sofisticación en el control de la activación de una respuesta inmunitaria celular T. Así, existen una serie de células y moléculas inmunopotenciadoras que pueden a su vez ser controladas por células y moléculas inmunosupresoras. Las células dendríticas son las células presentadoras de antígeno encargadas de la activación de los LT, mientras que las células T reguladoras (Treg) presentan una actividad inmunosupresora que, aunque es esencial para la protección frente a las enfermedades autoinmunes, puede dificultar la activación de una respuesta antiviral o antitumoral. Por lo tanto, planteamos dos estrategias para la optimización de las estrategias de vacunación. La primera de ellas es el desarrollo de inhibidores de las células T reguladoras que hacen de freno del sistema inmunitario y la segunda es el desarrollo de moléculas que faciliten la captura del antígeno por las células dendríticas y por tanto su inmunogenicidad. En este trabajo nos planteamos el abordaje de estas dos estrategias con los siguientes objetivos: 1. Conocer la implicación de los canales de Cl- y Ca2+ en la activación celular de los linfocitos T, así como en la función supresora de las células T reguladoras. Diseñar péptidos inhibidores de los canales de Cl- AE2, a fin de revertir la función supresora de las células T reguladoras. 2. Estudiar el potencial inmunomodulador in vivo de proteínas de fusión formadas por las anafilotoxinas derivadas del complemento y el dominio EDA de la fibronectina, unidos a un antígeno. | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Servicio de Publicaciones Universidad de Navarra | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.subject | Sistema inmunitario | es_ES |
dc.subject | Células | es_ES |
dc.subject | Vacunas | es_ES |
dc.subject | Materias Investigacion::Ciencias de la vida::Inmunología | es_ES |
dc.title | Desarrollo de nuevos métodos de vacunación basados en la anafilotoxina C5a y la proteína extra A de la fibronectina y péptidos sintéticos inhibidores de las células T reguladoras | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | es_ES |
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