Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos derivados de piridazinoindol e indol como agonistas de los receptores MT1/MT2 de melatonina para el tratamiento de los trastornos del sueño
Palabras clave :
Química orgánica
Diseño, síntesis y estudio de nuevos fármacos
Fecha de publicación :
2016
Fecha de la defensa:
20-dic-2013
Cita:
CASTRILLO APEZTEGUÍA, Nerea. “Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos derivados de piridazinoindol e indol como agonistas de los receptores MT1/MT2 de melatonina para el tratamiento de los trastornos del sueño”. Galiano Ruíz, Silvia (dir.), Aldana Moraza, Ignacio (codir). Tesis doctoral. Universidad de Navarra, Pamplona, 2013
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