Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Irache, J.M. (Juan Manuel) | - |
dc.creator | Gurrea-Garde, J. (Javier) | - |
dc.date.accessioned | 2021-11-11T08:15:44Z | - |
dc.date.available | 2021-11-11T08:15:44Z | - |
dc.date.issued | 2021-11-11 | - |
dc.date.submitted | 2021-10-21 | - |
dc.identifier.citation | Gurrea, Javier. "Dispersiones sólidas de ezetimiba: desarrollo y validación tecnológica e industrial". Irache, J.M. (dir). Tesis doctoral. Universidad de Navarra, Pamplona, 2018. | es_ES |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10171/62527 | - |
dc.description.abstract | Uno de los problemas a los que se enfrenta el sector farmacéutico en la actualidad es que en torno al 40% de los nuevos compuestos químicos potencialmente activos son poco solubles en agua o lipofílicos. Teniendo en cuenta que la biodisponibilidad gastrointestinal está determinada por la solubilidad y la permeabilidad del compuesto químico, una baja solubilidad acuosa del mismo implica una biodisponibilidad deficiente, lo cual puede impedir la llegada del compuesto al mercado u obligar a la sobredosificación del mismo. Estos fármacos lipofílicos están catalogados, dentro del Sistema de Clasificación Biofarmacéutica (BCS), como Clase II (baja solubilidad y alta permeabilidad) o clase IV (baja solubilidad y baja permeabilidad). La mejora de la biodisponibilidad oral de estos principios activos es uno de los mayores desafíos para su desarrollo y comercialización. | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Universidad de Navarra | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.subject | Dispersiones sólidas | es_ES |
dc.subject | Ezetimiba | es_ES |
dc.subject | Fármacos de baja solubilidad acuosa | es_ES |
dc.subject | Materias Investigacion::Farmacia::Química farmacéutica | es_ES |
dc.title | Dispersiones sólidas de ezetimiba: desarrollo y validación tecnológica e industrial | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | es_ES |
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