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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorCarmona-Abellán, M.M. (María del Mar)-
dc.creatorLuquin, M.R. (María Rosario)-
dc.creatorLamet, I. (Isabel)-
dc.creatorPujol-Gimenez, J. (Jonai)-
dc.creatorEsteve-Belloch, P. (P.)-
dc.creatorRiverol, M. (Mario)-
dc.date.accessioned2022-10-13T07:51:28Z-
dc.date.available2022-10-13T07:51:28Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.citationCarmona-Abellan, M. (M.); Luquin, M.R. (María Rosario); Lamet, I. (Isabel); et al. "Perfil neuropsicológico de la degeneración lobar frontotemporal". Anales del Sistema Sanitario de Navarra. 1 (38), 2015, 79 - 92es_ES
dc.identifier.issn1137-6627-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10171/64426-
dc.description.abstractLa degeneración lobar frontotemporal engloba tres síndromes diferentes, que comparten características clínicas y patológicas comunes, dificultando así su diagnóstico en estadios iniciales. Se incluyen en este grupo las tres variantes de la demencia frontotemporal, el síndrome corticobasal y el síndrome de parálisis supranuclear progresiva. Se ha llevado a cabo una revisión del perfil neuropsicológico de cada uno de los síndromes, que permita clarificar las características fundamentales que los definen y ayudar a diferenciarlos de otras demencias. Se ha hecho una revisión de los diferentes trabajos publicados en la literatura al respecto, describiendo las características clínicas, patológicas y los hallazgos de imagen fundamentales de cada entidad para describir de manera exhaustiva los hallazgos en los diferentes dominios neuropsicológicos y su progresión. Aunque existe un solapamiento entre los síndromes que conforman la degeneración lobar frontotemporal, la comparación del perfil neuropsicológico de las mismas entre sí y frente a otras demencias permite establecer características propias de su perfil neuropsicológico para llevar a cabo un diagnóstico diferencial.es_ES
dc.description.abstractFrontotemporal lobar degeneration encompasses three different syndromes, with clinical and pathologic commonalities, making diagnosis difficult in early stages. Three subtypes are recognized: frontotemporal dementia and its three variants, corticobasal syndrome and supranuclear palsy syndrome. The objective of this study is to review the neuropsychological features of each syndrome in order to differentiate amongst subtypes as well as from other forms of dementia. We review multiple studies from the literature, highlighting the main clinical features, neuropathology and changes in brain imaging of each syndrome. Subsequently, we describe the neuropsychological profile compared to other dementias, and how it progresses over time. Although there is an overlap amongst the different subtypes of frontotemporal lobar degeneration, neuropsychological profiles can help identify subtypes and discriminate frontotemporal lobar degeneration from other forms of dementia.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherGobierno de Navarraes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectDemencia frontotemporales_ES
dc.subjectNeuropsicologíaes_ES
dc.subjectDominios cognitivoses_ES
dc.subjectParkinsonismoses_ES
dc.subjectTest neuropsicológicoes_ES
dc.subjectFrontotemporal dementiaes_ES
dc.subjectNeuropsychologyes_ES
dc.subjectCognitive Domainses_ES
dc.subjectParkinsonismes_ES
dc.subjectNeuropsychological testes_ES
dc.titlePerfil neuropsicológico de la degeneración lobar frontotemporales_ES
dc.title.alternativeNeuropsychological profile of frontotemporal lobar degenerationes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.description.noteCreative Commons Reconocimiento-CompartirIgual 4.0 Internacionales_ES
dc.identifier.doi10.23938/ASSN.0854-
dadun.citation.endingPage92es_ES
dadun.citation.number38es_ES
dadun.citation.publicationNameAnales del Sistema Sanitario de Navarraes_ES
dadun.citation.startingPage79es_ES
dadun.citation.volume1es_ES
dc.identifier.pmid25963461-

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