Tañá-Rivero, P. (Pedro)

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    Vacuna idiotípica en el tratamiento del linfoma folicular: situación actual y perspectivas futuras
    (2009) Tañá-Rivero, P. (Pedro); Lopez-Diaz-de-Cerio, A. (Ascensión); Inoges, S. (Susana); Villanueva, H. (Helena); Bendandi, M. (Maurizio); Soria, E. (Elena); Zabalegui, N. (Natalia)
    El linfoma folicular (LF) está considerado como el segundo tipo de linfoma no-Hodgkin más común, representando más del 20% del total de los linfomas. Es una enfermedad de progresión lenta y curso indolente en la que, a pesar de la buena respuesta al tratamiento, las recaídas son muy frecuentes y cada vez es más difícil conseguir respuestas completas. Por ello, se puede considerar que hasta el momento, el LF es incurable. La búsqueda continua de nuevas estrategias terapéuticas en enfermedades neoplásicas, junto con un mejor conocimiento del sistema inmunitario, ha llevado a la aparición de una nueva disciplina, conocida con el nombre de inmunoterapia, que aprovecha la capacidad del sistema inmunitario de atacar lo extraño sin dañar lo propio. El LF es un tumor muy apropiado para este tipo de tratamiento por presentar un antígeno específico de tumor: el idiotipo de la inmunoglobulina monoclonal expresada en la membrana de todas las células tumorales. Se han realizado diversos estudios en los que se ha probado la inmunoterapia como tratamiento complementario al tratamiento convencional. Recientemente, nuestro grupo ha publicado un estudio en el que se observa claramente que los resultados que se obtienen tras la vacunación idiotípica, cuando se consigue la inmunización adecuada del paciente, son mejores que los obtenidos con quimioterapia sola. En este sentido, es necesario seguir investigando para aclarar si la vacunación idiotípica pudiera no sólo mantener remisiones completas duraderas en los pacientes vacunados, sino incluso conseguir la curación de los mismos. Por ello, resulta interesante abordar un mejor planteamiento de los ensayos clínicos, la mejora de la producción de la vacuna y el estudio de mecanismos de la célula tumoral capaces de modificar la inmunoglobulina específica del tumor.
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    Evaluation of the ultrastructural and in vitro flow properties of the PRESERFLO MicroShunt
    (2021) Burguete-Mas, F.J. (Francisco Javier); Tañá-Rivero, P. (Pedro); Teus, M.A. (Miguel A.); Ibarz-Barberá, M. (Marta); Hernández-Verdejo, J.L. (José Luis); Bragard, J. (Jean); Morales-Fernández, L. (Laura); Gómez-de-Liaño, R. (Rosario)
    Purpose: To measure the in vitro flow properties of the PRESERFLO implant for comparison with the theoretical resistance to flow. Methods: The PRESERFLO was designed to control the flow of aqueous humor according to the Hagen-Poiseuille (HP) equation. Scanning electron microscopy (SEM) was performed to analyze the ultrastructure, and flow measurements were carried out using a gravity-flow setup. Results: SEM images of the PRESERFLO showed luminal diameters of 67.73 x 65.95 mu m and 63.66 x 70.54 mu m. The total diameter was 337.2 mu m, and the wall was 154 mu m wide. The theoretical calculation of the resistance to flow (R) for an aqueous humor (AH) viscosity of 0.7185 centipoises (cP) was 1.3 mm Hg/(mu L/min). Hence, assuming a constant AH flow of 2 mu L/min, the pressure differential across the device (AP) was estimated to be 2.6 mm Hg. The gravity-flow experiment allowed us to measure the experimental resistance to flow, which was R-E = 1.301 mm Hg/(mu L/min), in agreement with the theoretical resistance to flow R given by the HP equation. Conclusions: The experimental and theoretical flow testing showed that the pressure drop across this device would not be large enough to avoid hypotony unless the resistance to outflow of the sub-Tenon space was sufficient to control the intraocular pressure in the early postoperative period. Translational Relevance: The fluid properties of glaucoma subconjunctival drainage devices determine their specific bleb-forming capacity and ability to avoid hypotony and therefore their safety and efficacy profile. Translational Relevance: The fluid properties of glaucoma subconjunctival drainage devices determine their specific bleb-forming capacity and ability to avoid hypotony and therefore their safety and efficacy profile.