Loading...
Thumbnail Image
Export

Author(s)

Directors

Keywords

Amyotrophic lateral sclerosis, Intervention, Quality of life, Esclerosis lateral amiotrófica, Intervención, Calidad de vida

Date of the defense

2024

Abstract

Introduction: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is recognized as a rare disease due to its lack of cure and limited research. While pharmacological treatments for symptoms often result in adverse effects, non-pharmacological interventions do not and additionally enhance the quality of life (QoL). Objective: The purpose of this review is to identify interventions to increase quality of life in amyotrophic lateral sclerosis patients. Methodology: This systematic review of the literature performed its search in three databases (PubMed, PsycINFO and CINHAL). With terms “amyotrophic lateral sclerosis”, “intervention” and “quality of life” it elected 176 articles published since 2013, the number was reduced to 11 final articles. Results: Four main categories related were found. Firstly, respiratory interventions. Secondly, communications interventions and abilities. Thirdly, strategies regarding patient’s mental health and emotional. Finally, physical and rehabilitation therapies. Conclusion: Exploring strategies aimed at improving respiratory function, addressing mental health concerns, enhancing communication abilities, and promoting physical independence significantly benefit patients. Further research into interventions aimed at enhancing the quality of life for individuals with amyotrophic lateral sclerosis should be done.

Introducción: La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se reconoce como una enfermedad rara debido a su falta de cura e investigación limitada. Mientras que los tratamientos farmacológicos para los síntomas a menudo resultan en efectos adversos, las intervenciones no farmacológicas no lo hacen y además mejoran la calidad de vida. Objetivo: El propósito de esta revisión es identificar intervenciones para aumentar la calidad de vida en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. Metodología: Esta revisión sistemática de la literatura realizó su búsqueda en tres bases de datos (PubMed, PsycINFO y CINHAL). Con los términos "esclerosis lateral amiotrófica", "intervención" y "calidad de vida", se seleccionaron 176 artículos publicados desde 2013, y el número se redujo a 11 artículos finales. Resultados: Se encontraron cuatro categorías principales relacionadas. En primer lugar, intervenciones respiratorias. En segundo lugar, intervenciones y habilidades de comunicación. En tercer lugar, estrategias relacionadas con la salud mental y emocional del paciente. Finalmente, terapias físicas y de rehabilitación. Conclusión: Explorar estrategias destinadas a mejorar la función respiratoria, abordar preocupaciones de salud mental, potenciar habilidades de comunicación y fomentar la independencia física beneficia significativamente a los pacientes. Se debe llevar a cabo una investigación adicional sobre intervenciones dirigidas a mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica.