Determinación de enfermedad mínima residual molecular en sangre periférica mediante NGS como nueva herramienta en el seguimiento posttrasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos

Bandres, E. (Eva); Calasanz-Abinzano, M.J. (Maria Jose); Redondo, M. (M.); Larrayoz, M.J. (María J.); Fernandez-Mercado, M. (Marta); Mateos, M.C. (María C.); Prosper-Cardoso, F. (Felipe); Jauregui, A. (A.); Aguilera-Díaz, A. (Almudena); Arnedo, P. (P.); Vazquez, I. (Iria); Zudaire, M.T. (Maria Teresa); Blasco-Iturri, Z. (Zuriñe); Viguria, M.C. (María C.); Aguirre-Ruiz, P. (P.)

Palabras clave :

Enfermedad mínima residual
NGS
Posttrasplante alogénico
EMR
Sangre periférica
Progenitores hematopoyéticos

Fecha de publicación :

2019

Versión del Editor:

http://www.haematologica.org/content/104/s3/1

ISSN :

0390-6078

Nota:

Creative Commons Attribution Non-Commercial License

Cita:

Aguirre-Ruiz P., Viguria MC., Blasco-Iturri Z., Zudaire MT., Vázquez I., Arnedo P., Aguilera-Díaz A., Jauregui A., Prosper F., Mateos MC., Fernández-Mercado M., Larrayoz MJ., Redondo M., Calasanz MJ., Bandrés E. "Determinación de enfermedad mínima residual molecular en sangre periférica mediante NGS como nueva herramienta en el seguimiento posttrasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos". Haematologica. 104 (S3), 2019, 329-330

Resumen

La determinación de la EMR en médula ósea y del quimerismo hematopoyético (QH) en sangre periférica (SP), son herramientas imprescindibles para detectar recaídas en el seguimiento post-alo-TPH. La combinación de tecnologías más sensibles, que identifiquen cambios en el QH, y más específicos que detecten recaídas en sangre periférica, pueden complementar los estudios de EMR realizados en médula ósea (MO) y permitir tomar decisiones clínicas más precoces y específicas. El objetivo de este estudio fue valorar la aplicabilidad clínica de determinar la EMR molecular mediante Next Generation Sequencing (NGS) en SP en aquellos momentos en los que se observa un cambio del QH.

URI :

https://hdl.handle.net/10171/58671

Aparece en las colecciones:

DA - Ciencias - Bioquímica y Genética - Comunicaciones a congresos, conferencias
DA - CUN - Hematología y Hemoterapia - Comunicaciones a congresos, Conferencias ...

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