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dc.creatorAgulló-Pérez, A.D. (Alfredo Daniel)-
dc.creatorResano-Abárzuza, M.A. (M.A.)-
dc.creatorCórdoba-Iturriagagoitia, A. (Alicia)-
dc.creatorAisa-Rivera, G. (G.)-
dc.creatorPatiño-García, A. (Ana)-
dc.creatorYanguas-Bayona, J.I. (J.I.)-
dc.date.accessioned2022-12-14T08:05:51Z-
dc.date.available2022-12-14T08:05:51Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationAgulló-Pérez, A.D. (Alfredo Daniel); Resano-Abárzuza, M.A. (M.A.); Córdoba-Iturriagagoitia, A. (Alicia); et al. "Leiomiomas cutáneos: revisión clinicopatológica y epidemiológica". Anales del Sistema Sanitario de Navarra. , 2021,es
dc.identifier.issn1137-6772-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10171/64844-
dc.description.abstractFundamento. Los leiomiomas cutáneos, superficiales o suprafasciales, se dividen en tres variantes: piloleiomiomas (PL), angioleiomiomas (AL) y leiomiomas genitales (LG) que incluyen las formas vulvares, escrotales y areolares. El objetivo fue establecer las características clinicohistológicas y la incidencia de cada variante, y las posibles asociaciones con neoplasias internas. Material y métodos. Se revisaron 255 casos de leiomiomas cutáneos diagnosticados entre 1982 y 2018 en los servicios de Anatomía Patológica de tres centros hospitalarios (Navarra y Alicante). Se describieron y compararon variables demográficas, clínicas, histológicas e inmunohistoquímicas. Resultados. La incidencia en Navarra de PL fue 4,3 casos por año y millón de habitantes, de AL 20 y de LG 1,4. Las formas cutáneas suponen aproximadamente el 3,5 % del total de leiomiomas. La población con PL sufrió más frecuentemente cáncer de mama (OR= 4,8; IC95%: 1,3-17,4; p= 0,006). Los leiomiomas areolares son de pequeño tamaño, acompañados de dolor local, predominantemente fasciculares o sólidos, con muy rara afectación del tejido celular subcutáneo y escasa atipia. Esto contrasta con el resto de LG, de tamaño medio y rara vez dolorosos, predominantemente nodulares, con frecuente afectación del tejido celular subcutáneo y atipia. Conclusiones. Se aporta información sobre las características clinicohistológicas de las distintas variantes de leiomiomas, según las cuales debería replantearse la clasificación de los leiomiomas areolares fuera del grupo de LG. Se detectó una asociación entre PL y carcinoma de mama que deberá confirmarse en futuros estudios para determinar si este leiomioma constituye un marcador de riesgo de cáncer de mama en mujeres.es_ES
dc.description.abstractBackground. Cutaneous, superficial and or suprafascial leiomyoma are divided into three variants: piloleiomyomas (PL), angioleiomyomas (AL) and genital leiomyomas (GL) that include the vulvar, scrotal and areolar forms. This study set out to establish the clinical and histological characteristics and incidence of each variant, and any likely associations with internal neoplasms. Methods. A review was carried out of 255 cases of cutaneous leiomyomas diagnosed between 1982 and 2018 at the Pathology departments of three hospitals (Navarra and Alicante). Demographic, clinical, histological and immunohistochemical variables were described and compared. Results. The incidence of PL in Navarra was 4.3 cases per million inhabitants a year, with another 20 cases of AL and 1.4 cases of GL. Cutaneous forms make up approximately 3.5% of the total leiomyomas. The population with PL suffered more frequently from breast cancer (OR= 4.8; CI 95%: 1.3-17.4; p= 0.006). Nipple leiomyomas are small, accompanied by localised pain, and are predominantly fascicular or solid, with very infrequent effect on the subcutaneous cellular tissue and scarce atypia. This makes for a contrast with the other GLs, which are medium sized and infrequently painful, predominantly nodular, and frequent effect on the subcutaneous tissue and atypia. Conclusions. The information provided here about the clinical and histological characteristics of the different varieties of leiomyomas indicate that there is a need to reconsider the classification of nipple leiomyomas outside the group of GLs. An association between PL and breast carcinoma was detected, which needs to be confirmed in future studies so as to determine if this leiomyoma is a risk marker for breast cancer.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectLeiomiomaes_ES
dc.subjectAngioleiomiomaes_ES
dc.subjectPiloleiomiomaes_ES
dc.subjectLeiomioma areolares_ES
dc.subjectCáncer de mamaes_ES
dc.subjectLeiomyomaes_ES
dc.subjectAngioleiomyomaes_ES
dc.subjectPiloleiomyomaes_ES
dc.subjectNipple leiomyomaes_ES
dc.subjectBreast canceres_ES
dc.titleLeiomiomas cutáneos: revisión clinicopatológica y epidemiológicaes_ES
dc.title.alternativeCutaneous leiomyomas: a clinicpathological and epidemiological reviewes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.publisher.placeNavarraes_ES
dc.description.noteCC BY NCes_ES
dc.identifier.doi10.23938/ASSN.0914-
dadun.citation.publicationNameAnales del Sistema Sanitario de Navarraes_ES

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