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dc.creatorGoyenechea, E. (Estíbaliz)-
dc.creatorParra, M.D. (M. D.)-
dc.creatorMartínez-Hernández, J.A. (J. Alfredo)-
dc.date.accessioned2023-02-14T12:39:06Z-
dc.date.available2023-02-14T12:39:06Z-
dc.date.issued2005-
dc.identifier.citationGoyenechea, E. (Estíbaliz); Parra, M.D. (M. D.); Martínez-Hernández, J.A. (J. Alfredo). "Implicación de la IL-6 y su polimorfismo -174G>C en el control del peso corporal y en las complicaciones metabólicas asociadas a la obesidad". Anales del Sistema Sanitario de Navarra. , 2005,28(3):357-66es_ES
dc.identifier.issn1137-6679-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10171/65483-
dc.description.abstractLa obesidad y sus comorbilidades se han relacionado con un estado proinflamatorio de bajo grado, en el que el tejido adiposo parece estar implicado. De hecho, el adipocito secreta diferentes citoquinas proinflamatorias, como la IL-6, entre otras. En efecto, las concentraciones elevadas de IL-6 se han asociado con elevados índices de masa corporal, con la diabetes mellitus tipo 2, con dislipemias y con la hipertensión arterial. La implicación de la IL-6 en la homeostasis energética está ampliamente documentada, de forma que su posible relación con el desarrollo de obesidad podría estar mediada por las acciones de esta citoquina y en función del polimorfismo -174G>C presente en el genoma. Diferentes investigaciones han señalado la relación del alelo G del gen de la IL-6 con la obesidad, la resistencia a la insulina y diferentes factores de riesgo cardiovascular. Sin embargo, también se han publicado estudios que han asociado estos procesos patológicos con el alelo C de este gen. El presente trabajo revisa los datos publicados recientemente sobre la IL-6 y sus implicaciones fisiopatológicas en la ganancia de peso, con el fin de profundizar en el conocimiento que se dispone del polimorfismo -174G>C en el desarrollo de esta enfermedad, así como de las complicaciones para las cuales la obesidad supone uno de los factores de riesgo más relevantes.es_ES
dc.description.abstractObesity and its comorbidities have been associated with a low grade proinflammatory state, in which the adipose tissue seems to be involved. In fact, this tissue produces different proinflammatory cytokines, such as IL-6 and others. High circulating concentrations of IL-6 have been related to high body mass index, to diabetes mellitus type 2, to lipid abnormalities and to high blood pressure. There are some studies, which reported a relationship between IL-6 and energy metabolism, so this cytokine and its -174G>C gene polymorphism could be factors involved in the development of obesity. Different studies have associated the G allele of the IL-6 gene with obesity, with insulin resistance and with different cardiovascular risk factors. However, other published reports have associated the C allele of this gene to these metabolic disturbances and pathologies. This paper reviews recently published evidences about IL-6 and its physiopathological involvement in obesity and comorbidities, with emphasis on the role of the -174G>C polymorphism in the aetiology of these disturbances, in which obesity is a major risk factor.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectIL-6es_ES
dc.subjectObesidades_ES
dc.subjectDiabeteses_ES
dc.subjectPolimorfismoes_ES
dc.subjectHipertensión arteriales_ES
dc.subjectObesityes_ES
dc.subjectPolymorphismes_ES
dc.subjectHigh blood pressurees_ES
dc.titleImplicación de la IL-6 y su polimorfismo -174G>C en el control del peso corporal y en las complicaciones metabólicas asociadas a la obesidades_ES
dc.title.alternativeRole of IL-6 and its -174G>C polymorphism in weight management and in the metabolic comorbidities associated with obesityes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.publisher.placeNavarraes_ES
dc.description.noteCC BY NCes_ES
dc.identifier.doi10.4321/s1137-66272005000500007-
dadun.citation.endingPage366es_ES
dadun.citation.number3es_ES
dadun.citation.publicationNameAnales del Sistema Sanitario de Navarraes_ES
dadun.citation.startingPage357es_ES
dadun.citation.volume28es_ES
dc.identifier.pmid16421614-

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