Depósito Académico

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Start date: 1980End date: 1999

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    Rasgos morfosintácticos y léxicos del romance navarro (primer tercio del siglo XIII)
    (1993) Pérez-Salazar-Resano, C. (Carmela)
    Los estudios sobre el dialecto o romance navarro como variedad lingüística independiente del aragonés son relativamente recientes. Durante estos últimos veinte años algunos trabajos han presentado los rasgos esenciales de la que fue modalidad romance autóctona de Navarra durante la Edad Media, que aparece predominantemente en la documentación escrita durante los siglos XIII al XV, es decir, con el abandono paulatino del latín en muchos tipos de textos escritos. El presente artículo trata de contribuir a la caracterización de esta lengua romance en sus aspectos morfosintáctico y léxico, presentando las concomitancias y diferencias que guarda con sus dialectos vecinos, aragonés y castellano, en un período de tiempo en el que es especialmente palpable la convivencia de distintos resultados, el siglo XIII.
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    Aportación al estudio gráfico y fonético del romance navarro. Primer tercio del siglo XIII
    (1992) Pérez-Salazar-Resano, C. (Carmela)
    Los estudios sobre el dialecto o romance navarro como variedad lingüística independiente del aragonés son relativamente recientes. Durante estos últimos veinte años, algunos trabajos han presentado los rasgos esenciales de la que fue modalidad romance autóctona de Navarra durante la Edad Media, que aparece predominantemente en la documentación escrita durante los siglos XIII al XV, es decir, con el abandono paulatino del latín en muchos tipos de textos escritos. El presente artículo trata de contribuir a la caracterización de esta modalidad romance en sus aspectos gráfico y fonético, presentando las concomitancias y diferencias que guarda con los dialectos vecinos, aragonés y castellano, en un periodo de tiempo en el que es especialmente palpable la convivencia de distintos resultados: el siglo XIII.
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    Actos de violencia sobrevenidos durante el apoderamiento: ¿hurto o robo violento? Comentario a la Sentencia del Tribunal Supremo (Sala II) de 23 de marzo de 1998 (ponente Sr. Martín Pallín)
    (La ley actualidad, 1999) Sánchez-Ostiz, P. (Pablo)
    En el presente comentario pretendo poner en duda la consideración de los hechos como falta de hurto y de lesiones, que efectúa la STS(2); por el contrario, entiendo que la calificación adecuada es la sustanciada en el recurso del Ministerio Fiscal: robo con violencia, aunque cabe presentar alguna fundamentación diversa a la que acompaña al recurso; y cabe además defender la atenuación de la pena en razón de la escasa entidad de la violencia ejercida (artículo 242.3).
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    La "regularización" tributaria en el conjunto de los medios para prevenir el fraude fiscal en España
    (1999) Sánchez-Ostiz, P. (Pablo)
    La regularización de la situación tributaria, hecha posible desde junio de 1995, permite quedar exentos de responsabilidad penal a aquellos responsables de delitos e infracciones que acudan voluntariamente a poner en regla su situación con la Administración tributaria. Este trabajo describe los límites normativos de la previsión del artículo 305.4 del Código Penal, resolviendo algunas de las dudas interpretativas que el texto del Código Penal y su coordinación con la legislación tributaria plantean. Se defiende la tesis de que dicha previsión relativiza la existencia misma de los delitos tributarios, haciendo que pierdan parte de su función preventiva originaria como delitos, y que en la regularización se encuentre una vía para evitar el fraude fiscal.
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    Hematopoietic growth factors after HLA-identical allogeneic bone marrow transplantation in patients treated with methotrexate-containing graft-vs.-host disease prophylaxis
    (e, 1995) Bishop, M.R. (Michael R.); Tarantolo, S. (Stefano); Martin-Algarra, S. (Salvador); Kessinger, A. (Anne); Anderson, J.R. (James R.); Armitage, J.O. (James O.); Vose, J. (Julie); Bierman, P.J. (Philip J.); Cowles, M.K. (Mary K.); Reed, E.C. (Elizabeth C.)
    The use of hematopoietic growth factors (HGFs) in the allogeneic transplant setting has sometimes been avoided for fear of stimulating leukemic cell growth and intensifying graft-vs.- host disease (GVHD). However, neither an increase in relapse rate nor an aggravation of GVHD has been routinely described when HGFs are used after allogeneic bone marrow transplantation (allo-BMT). Early outcomes after HLAmatched allo-BMT in 26 patients with hematologic malignancies treated with recombinant human granulocyte colonystimulating factor (rhG-CSF) or recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (rhGMCSF) from the day of transplantation were analyzed. Results were compared to those from a series of 38 patients treated earlier with an identical approach, but not scheduled to receive HGFs after transplantation. All patients received a preparative regimen consisting of etoposide, cyclophosphamide, and total-body irradiation and GVHD prophylaxis with cyclosporine and a short course of methotrexate (MTX). The analysis has shown that the duration of neutropenia was significantly decreased in the group of patients treated routinely with HGFs (median 17 vs. 20 days; p < 0.001). These patients also required fewer days of intravenous antibiotic therapy (median 20 vs. 34 days; p < 0.001), had fewer positive blood and tissue cultures (median 2 vs. 12 and 13 vs. 28; p = 0.02 and p = 0.05, respectively), needed fewer packed red blood cell transfusions (median 7 vs. 11; p < 0.03), and were discharged earlier from the hospital (median 33.5 vs. 39 days; p < 0.001). The use of HGFs was not associated with an increase in acute GVHD or early leukemic relapse. No side effects were attributable to the simultaneous administration of MTX and HGF during the neutropenic period. A trend toward better 100-day actuarial survival for patients treated with rhG-CSF or rhGM-CSF did not reach statistical significance. A decrease in the number of early deaths from fungal or bacterial infections was found in the cytokine-treated group (p = 0.05). These data suggest that the early use of rhGCSF or rhGM-CSF after HLA-matched allo-BMT in hematologic malignancies accelerates engraftment, reduces hospitalization time, and improves outcome, without increasing acute GVHD or early relapse. Because MTX-based prophylaxis regimens are associated with prolonged neutropenia, the routine use of HGFs after transplantation may be particularly useful in regimens including MTX.
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    High-dose BCNU and autologous progenitor cell transplantation given with intra-arterial cisplatinum and simultaneous radiotherapy in the treatment of high-grade gliomas: benefit for selected patients
    (Springer Nature, 1996) Subira, M.L. (María L.); Martin-Algarra, S. (Salvador); Aristu-Mendioroz, J.J. (José Javier); Brugarolas, A. (A.); Gurpide, A. (Alfonso); Vieitez, J.M. (J. M.); Aramendia, J.M. (J.M.); Vanaclocha, V. (V.); Rebollo, J. (J.); Moreno-Palanques, R. (R.); Fernandez-Hidalgo, Ó. (Óscar)
    A phase II study of postoperative high-dose carmustine (HDBCNU), intracarotid cisplatin (CDDP), and radical radiotherapy in patients with high-grade glioma was performed. Patients underwent 4-6 consecutive days of blood hematopoietic progenitor cell (HPC) apheresis without prior mobilization. Chemotherapy included intracarotid CDDP, 60 mg/m2, and BCNU, 900 mg/m2. HPC were infused 48 h after HDBCNU. Whole brain irradiation, up to 50 Gy, was started on the 8th day after HPC infusion. With a median follow-up time of 44 months, median overall survival was 15.5 months. Eight patients (23.5%) are alive free of disease 2-6 years after treatment (seven out of 25 patients with glioblastoma multiforme and one out of nine patients with anaplastic astrocytoma). Survival was influenced by young age, good performance and complete surgical resection. Two patients (5.8%) died of therapy-related complications. Acute hematological toxicity of HDBCNU was moderate, with a full recovery on day 26. No acute pulmonary or hepatic toxicity was found. Late severe neurological toxicity was observed in one third of patients surviving beyond 2 years. We conclude that HDBCNU, 900 mg/m2, intracarotid CDDP and radical radiotherapy appear to benefit some patients with high-grade gliomas, and phase III studies should preferentially select young patients with resectable tumors.
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    Oligonucleotides complementary to c-myb messenger RNA inhibit growth and induce apoptosis in human Burkitt lymphoma cells
    (Spandidos Publications, 1996) Bishop, M.R. (Michael R.); Iversen, P. L. (Patrick L.); Graham-Sharp, J. (J.); Martin-Algarra, S. (Salvador); Kessinger, A. (Anne); Verbik, D.J. (David J.); Jackson, J.D. (John D.); Wu, AI.G. (AI G.); Joshi, S.S. (Shantaram S.); Pirruccello, S.J. (Samuel J.)
    A 24-mer (antisense) phosphorothioate oligonucleotide (ODN) corresponding to the codons 2-9 of the c-myb gene was evaluated for its effects on the growth of a human Burkitt lymphoma cell line (Raji) in vitro. Raji cells incubated with different concentrations of c-myb antisense ODN (5-15 M-g/ml) for 24-72 h showed a significant dosedependent decrease in growth. The same concentrations of control (sense) or scrambled c-myb phosphorothioate ODNs did not inhibit Raji cell growth. The c-myb antisense ODN, but not the control ODNs, significantly decreased c-myb mRNA levels in treated cells as determined by RT-PCR. Additionally, the c-myb antisense ODN induced apoptosis of Raji cells as demonstrated by i) flow cytometry to enumerate the A0 (apoptotic cell population) population of propidium iodide stained cells; ii) electron microscopy to evaluate the cell morphology; and iii) DNA fragmentation pattern. Thus, an antisense c-myb ODN causes significant growth inhibition of Burkitt lymphoma cells, and one mechanism of growth inhibition is the induction of apoptosis of the lymphoma cells. In addition, antisense c-myb ODN did not reduce CFUGM or BFU-e colony-forming ability of normal hematopoietic stem/progenitor cells. Because the inhibition is sequence-specific and Burkitt lymphoma cell selective, evaluation of the therapeutic effects of c-myb antisense ODN against Burkitt lymphoma is warranted.